实验室仪器--旋转蒸发仪介绍

　　旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。
 
　　结构原理
 
　　结构:蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。
 
　　工作原理
 
　　通过电子控制，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至400~600毫米汞柱;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转，速度为0-310转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。
 
　　主要部件
 
　　1、旋转马达，通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶;
 
　　2、蒸发管，蒸发管有两个作用，首先起到样品旋转支撑轴的作用，其次通过蒸发管，真空系统将样品吸出;
 
　　3、真空系统，用来降低旋转蒸发仪系统的气压;
 
　　4、流体加热锅，通常情况下都是用水加热样品;
 
　　5、冷凝管，使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰、丙酮冷凝样品;
 
　　6、冷凝样品收集瓶，样品冷却后进入收集瓶。
 
　　机械或马达机械装置用于将加热锅中的蒸发瓶快速提升。
 
　　旋转蒸发仪的真空系统可以使简单的浸入冷水浴中的水吸气泵，也可以是带冷却管的机械真空泵。蒸发和冷凝玻璃组件可以很简单也可以很复杂，这要取决于蒸馏的目标，以及要蒸馏的溶剂的特性。不同的商业设备都会包含一些基本的特征，现代设备通常都增加了例如数字控制真空泵、数字显示加热温度甚至蒸汽温度等功能。
 
　　使用方法
 
　　⒈高低调节:手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降.
 
　　电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降.
 
　　⒉冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的.
 
　　⒊开机前先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速.
 
　　⒋使用时，应先减压，再开动电机转动蒸馏烧瓶，结束时，因先停电动机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。
 
　　仪器保养
 
　　1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。
 
　　2、用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。
 
　　3、各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。
 
　　4、先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。
 
　　5、各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。
 
　　6、每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。
 
　　7、停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。
 
　　8、定期对密封圈进行清洁，方法是:取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。
 
　　9、电气部分切不可进水，严禁受潮。
 
　　注意事项
 
　　⒈玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干.
 
　　⒉各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.
 
　　⒊加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧.
 
　　4.如真空抽不上来需检查
 
　　⑴各接头，接口是否密封
 
　　⑵密封圈，密封面是否有效
 
　　⑶主轴与密封圈之间真空脂是否涂好
 
　　⑷真空泵及其皮管是否漏气
 
　　⑸玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象
 
　　5.关于真空度
 
　　真空度是旋转蒸发器最重要的工艺参数，而用户经常会碰到真空度打不上问题。这常常和使用的溶媒性质有关，生化制药等行业常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、等作溶媒，而一般真空泵不能耐强有机溶媒，可选用耐强腐蚀特种真空泵。
 
　　检验仪器是否漏气的方法:一一夹断外接真空皮管，观察仪器上真空表，能否保持五分钟不漏气。如有漏气，则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效(见维护保养)。反之，仪器正常就要检查真空泵和真空管道。